업무범위:
국내외 업체에게 약품, 의료기기, 보건품, 화장품등 인허가 등록절차 법규 컨설팅 서비스를 제공하며 특정 등록 프로젝트를위한 합리적인 등록 계획 및 신고업무를 대행합니다.
为具体注册项目制定合理的注册方案和申报业务。
경험우위:
프로페셔널한 팀
인허가 팀원 모두 5 년 이상 연구개발 경험과 10 년 이상의 전문 인허가 등록 경험을 보유하고 있습니다.
광범위한 전문가 자원
국가 연구 기관 및 대학교와의 광범위한 협력 관계를 수립하고 약학 , 임상 의학 등 전문가로 구성된 안정적인 팀을 보유하고 있습니다.
빠른 의사 소통 채널
의학 / 건강 식품 / 의료기기 분야에서 CFDA식약처 담당자분들과 양호한 관계를 유지하고 있습니다.
풍부한 경험
회사 설립 이래로 고객을위한 200여건 의약품 등록 승인과 80 여건의 중약 품종 보호를 받았습니다.
의약품 인허가 등록 절차
M의료기기 인허가 등록 절차
